Definición:

Es un grupo de extraños trastornos genéticos en los cuales la persona carece de una proteína necesaria para descomponer las moléculas de grasa. Este trastorno hace que se acumulen grandes cantidades de grasa en la sangre.

Causas:

La causa de la deficiencia familiar de lipoproteinlipasa generalmente es un gen defectuoso hereditario (que se transmite de padres a hijos).

Las personas con esta afección no tienen una sustancia llamada lipoproteinlipasa, sin la cual el cuerpo no puede descomponer la grasa de los alimentos digeridos. Las partículas de grasa, llamadas quilomicrones, se acumulan en la sangre.

Los factores de riesgo abarcan antecedentes familiares de deficiencia de lipoproteinlipasa.

El trastorno afecta a 1 de cada 1,000,000 de personas. Esta enfermedad por lo general se observa primero en la lactancia o la infancia.